（说明：已被《麻醉药品和精神药品管理条例》代替）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：　　盐酸二氢埃托啡是我国1991年批准生产的一类镇痛新药。该药品上市以后，在一些地区出现了药物滥用问题。1995年北京四...

　　各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，卫生厅(局)，中医(药)管理局，劳动和社会保障部门，工商行政管理局：　　为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，国家药品监督管理...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，国家药品监督管理局药品认证管理中心：　　药品实施GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的先进...

（说明：2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，解...

（说明：2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门、解...

　　《新药保护和技术转让的规定》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九九九年四月二十二日　　　　　　　　　　　新药保护和...

　　《仿制药品审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九九九年四月二十二日　　　　　　　　　　　　　　　　仿制药品...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门，各口岸药检所：　　根据国家药品监督管理局第6号局长令，新修订的《进口药品管理办法》（下称《管理办法》）自1999年5月1日开始执行。为切实做好新《管理办法》的贯彻实施...

　　《进口药品管理办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九九九年四月二十二日　　　　　　　　　　　　　进口药品管理办...

　　《新生物制品审批办法》于1999年3月26日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九九九年四月二十二日　　　　　　　　　　　　　　新生物制品...

各省、自治区、直辖市劳动（劳动和社会保障）厅（局）、药品监督管理局：　　为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》（国发［1998］44号），劳动保障部与药品监管局制定了《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂...

各省、直辖市、自治区药品监督管理局：　　1999年1月20日至21日，我司在北京组织召开了对乌克兰英捷尔法勒公司生产的亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品的专家论证会。评审结论是：该产品是目前相对安全的软组织填充剂，可以继续使用。专家同时建议，...